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ELISA試劑盒正確提純的方法
更新時(shí)間:2021-08-26   點(diǎn)擊次數(shù):1272次
  在我們做ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,該怎么做才能提純呢?針對這個(gè)問題上海酶聯(lián)生物ELISA試劑盒公司整理了以下幾個(gè)方法。
 
  試劑盒提純方法:
 
  1、蒸餾:對于易揮發(fā)的試劑,如常用的無機(jī)酸,有機(jī)溶劑等是比較常用的提純方法,根據(jù)沸點(diǎn)的高低選用常壓或減壓蒸餾法。
 
  2、升華:對于某些易升華的試劑,如碘、萘等,此法比較簡便。
 
  3、重結(jié)晶:適用于大多數(shù)固體試劑的提純,其關(guān)鍵是選擇好合適的溶劑。
 
  4、溶劑萃?。簾o論將母體或雜質(zhì)萃取到有機(jī)溶劑相中,均可達(dá)到提純的目的。
 
  5、離子交換色譜分離。
 
實(shí)驗(yàn)6.jpg
       ELISA試劑盒收集標(biāo)本請按下列流程進(jìn)行操作:
 
  1、細(xì)胞上清標(biāo)本離心去除懸浮物后即可。
 
  2、血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液。
 
  3、血漿標(biāo)本,推薦用EDTA的方法收集。
 
  4、若待測樣本不能及時(shí)檢測,標(biāo)本收集后請分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融。
 
  5、血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑。
 
  6、標(biāo)本應(yīng)清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除。
 
  7、請勿使用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測,否則結(jié)果將不準(zhǔn)確。
 
  上海酶聯(lián)生物ELISA試劑盒公司得到廣泛的應(yīng)用,長期和各大高校、研究機(jī)構(gòu)等建立了深厚的合作關(guān)系,為事業(yè)貢獻(xiàn)綿薄之力!上海酶聯(lián)生物的核心價(jià)值是誠信為本,質(zhì)量,為客戶提供高品質(zhì)的產(chǎn)品、為員工提供發(fā)展平臺(tái)、為社會(huì)創(chuàng)造更多價(jià)值。
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