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今日詳解:植物細(xì)胞安排培育的概況
更新時間:2020-02-05   點擊次數(shù):1479次

一、植物細(xì)胞試驗原理
植物的性:植物體的任何一個細(xì)胞都具有生長分化成為一個完整植株的才能,稱為植物的性。
植物安排培育便是利用植物的性進(jìn)行離體無菌植物培育的一門技術(shù)。
植物安排培育按其原始意義,便是指愈傷安排培育。但開展至今,其范圍日益擴(kuò)大,已包括植物和它的離體器官、安排、細(xì)胞和原生質(zhì)體的離體無菌培育。
二、試驗?zāi)康?br />植物細(xì)胞和安排培育的技術(shù)性強(qiáng),要求無菌操作,通過本試驗可初步掌握慣例的安排培育技術(shù),加深對無菌操作的了解。
三.試驗資料
儀器設(shè)備:1.酒精燈、三角燒瓶,培育皿;2.鑷子、剪刀、剖針;3.雙筒解剖顯微鏡;4.光照培育箱或溫室;
資料煙草無菌苗、豌豆幼苗。
試劑
(1)MS培育基,植物激素:NAA、6-BA等;
(2)飽滿漂液(次氯酸鈉);
(3)70%酒精、100%酒精、酒精棉球;
(4)無菌水
四.植物細(xì)胞試驗過程
豌豆苗的莖尖培育
① 取發(fā)芽6天的豌豆幼苗10株,簡取1厘米左右的莖尖,浸入70%的酒精中1分鐘,再浸入飽滿次氯酸鈉溶液中消毒15分鐘,(此步今后要求無菌)用無菌水中沖刷5次,在滅菌的濾紙上吸干水分,放入滅菌的培育皿中。
② 在雙目解剖鏡下,用滅菌的解剖針剝?nèi)ビ兹~顯露生長錐,用滅菌的解剖針挑取帶著兩至三個葉原基的生長錐。
③ 將挑好的莖尖移到MS+10.7μmol/L萘乙酸(NAA)+4.4μmol/L6-芐基腺嘌呤(6-BA)的培育基上誘導(dǎo)愈傷安排構(gòu)成,用封口膜將培育皿封好。
④ 在恒溫培育箱中,26℃下,培育六周,構(gòu)成愈傷安排,經(jīng)繼代后,可用于生根培育

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